ویرایش ژن

دانشمندان مولکول‌های ضد کریسپر را کشف کرده‌اند که می‌توانند به سرعت از فعالیت فرآیند ویرایش ژن با روش کریسپر cas9 جلوگیری کنند.

اصلاح ژن است که حرف اصلی را در آینده نزدیک در دنیای پزشکی خواهد زد. یک فناوری موسوم به "کریسپر"(CRISPR) با توانایی برش، جابجایی و تنظیم ژن‌های بدن انسان به منظور درمان بیماری‌ها و افزایش طول عمر و شاید حتی جاودانگی نوع بشر.

اسنادی که به دست رسانه ها افتاده از احتمال دست داشتن دولت چین در پروژه مخفیانه ویرایش ژن نوزادان خبر می دهد که به امید کسب نوبل پزشکی صورت گرفته است.

یک دانشمند چینی چند روز پیش ادعا کرد که اولین نوزاد انسان را با دستکاری ژنتیکی به دنیا آورده است و این ادعا سیلی از مباحث، واکنش‌ها و اظهارنظرها را از سراسر دنیا به‌دنبال داشت.

محققان دانشگاه زوریخ از ابزار ویرایش ژن برای اصلاح اختلالات ژنتیکی استفاده کردند.

یک تکنیک جدید ویرایش ژن با ایجاد یک جهش ژنتیکی منحصربفرد در رحم موش‌ها باعث شد که جنین‌های مبتلا به بیماری ارثی کبد، قبل از به دنیا آمدن درمان شوند.

به نظر می‌رسد کشور ژاپن ممکن است با پروژه ویرایش ژن رویان‌های انسانی موافقت نماید.

پشه ها به خاطر انتقال بیماری هایی نظیر زیکا و مالاریا در میان ده موجود مرگبار جهان قرار دارند و دانشمندان همیشه به دنبال راه هایی برای کنترل این حشرات بوده اند.

محققان توانستند با استفاده از روش اصلاح ژن موسوم به "کریسپر" و نانوذرات طلا که روش کریسپر-گلد نامیده می‌شود، نشانه‌های رفتاری اوتیسم را در موش‌ها کم کنند.

نتایج مطالعات جدید نشان می‌دهد که روش ویرایش ژن "کریسپر-کس9" می‌تواند خطر ابتلا به سرطان در سلول‌های ویرایش‌شده را افزایش دهد.